固相微萃取裝置是一種近年來在分析化學(xué)領(lǐng)域迅速發(fā)展的新型樣品前處理技術(shù)裝置。固相微萃取技術(shù)已逐步從環(huán)境化學(xué)分析擴展到食品、天然產(chǎn)物、醫(yī)藥衛(wèi)生、臨床化學(xué)、生物化學(xué)、毒理和法醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。這種技術(shù)以其高效、靈敏、環(huán)保的特點，在分析科學(xué)中占據(jù)了重要地位。
一、基本構(gòu)成
固相微萃取裝置的核心部分是一根涂有固相微萃取涂層的石英纖維，該纖維被保護在一個細不銹鋼管中以防止在分析過程中被折斷。萃取頭，即涂有萃取涂層的石英纖維，是裝置的關(guān)鍵部件，它負(fù)責(zé)吸附和富集樣品中的待測物質(zhì)。萃取頭的種類和膜厚直接影響萃取效率和選擇性，常見的萃取涂層包括非極性涂層(如聚二甲基硅氧烷，PDMS)和極性涂層(如聚丙烯酸酯，PA)，它們分別適用于非極性和極性有機物的分離。
二、工作原理
固相微萃取技術(shù)基于微量被分析物在活性固體表面吸附的原理，實現(xiàn)萃取分離、富集。萃取過程可以分為兩個步驟：萃取和解吸。在萃取階段，萃取頭浸入樣品溶液中或暴露在頂空氣體中一段時間，同時攪拌溶液以加速分析物與萃取涂層之間的平衡。待平衡后，將萃取頭取出，插入氣相色譜(GC)或高效液相色譜(HPLC)的汽化室，進行熱解吸或溶劑解吸，使涂層上吸附的物質(zhì)釋放出來，進入色譜柱進行后續(xù)的分離和檢測。
固相微萃取的理論基礎(chǔ)主要包括熱力學(xué)平衡理論和動力學(xué)理論。熱力學(xué)平衡理論通過平衡理論可以得到目標(biāo)物在萃取相中的濃度或質(zhì)量；動力學(xué)理論則關(guān)注萃取過程的快慢，動力學(xué)中的萃取速率一直是固相微萃取的瓶頸之一。為了提高萃取速率，可以使用薄的保護膜和提高萃取溫度。
三、應(yīng)用模式
它有三種基本的萃取模式：直接萃取、頂空萃取和膜保護萃取。直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品基質(zhì)中，目標(biāo)組分直接從樣品基質(zhì)中轉(zhuǎn)移到萃取固定相中。頂空萃取方法則通過被分析組分從氣相轉(zhuǎn)移到萃取固定相中，避免了萃取固定相受到某些樣品基質(zhì)中高分子物質(zhì)和不揮發(fā)性物質(zhì)的污染。膜保護主要用于分析臟樣品時保護萃取固定相避免受到損傷。
四、操作步驟
固相微萃取裝置的操作步驟通常包括活化、上樣、淋洗、洗脫和萃取等。活化是除去萃取柱內(nèi)的雜質(zhì)并制造確定的溶劑環(huán)境；上樣是將樣品用確定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上；淋洗是較大程度除去干擾物；洗脫是用小體積的溶劑將被測物質(zhì)洗脫下來并收集。在萃取階段，萃取頭浸入樣品溶液或暴露在頂空氣體中，待達到平衡后取出，進行后續(xù)的解吸和分離分析。
五、發(fā)展與創(chuàng)新
隨著科技的不斷發(fā)展，也在持續(xù)創(chuàng)新和改進。這主要體現(xiàn)在固相材料的改進和創(chuàng)新、新型萃取模式的出現(xiàn)、自動化設(shè)備的發(fā)展以及與其他分析技術(shù)的結(jié)合等方面。例如，新型納米材料和金屬有機框架材料的引入，顯著提高了固相微萃取的吸附容量和選擇性；固相微萃取與固相微柱的結(jié)合，以及與其他分析技術(shù)如氣相色譜和液相色譜的聯(lián)用，進一步提升了分析的靈敏度和準(zhǔn)確性。
以其優(yōu)勢在多個領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用，并隨著技術(shù)的不斷創(chuàng)新和發(fā)展，其在分析領(lǐng)域的應(yīng)用前景將更加廣闊。隨著環(huán)境保護意識的增強和分析要求的提高，傳統(tǒng)樣品前處理技術(shù)如液液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)的局限性逐漸顯現(xiàn)，而它以其小型化、無溶劑、集采樣與濃縮于一體的特點，成為了分析化學(xué)領(lǐng)域的一種強大工具。
綜上所述，固相微萃取裝置在分析化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展具有重要意義，它不僅簡化了樣品前處理的步驟，提高了分析的速度和效率，而且實現(xiàn)了綠色環(huán)保的樣品處理，為環(huán)境保護、食品安全、醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域提供了有力的技術(shù)支持。
關(guān)注微信